一、簡介
皮膚外用制劑是經皮給藥通過透皮吸收進入體循環的起局部或全身作用的一種藥用制劑,是藥物分類中的重要組成部分,其用途廣泛、劑型多樣、成分復雜,微小的參數差異都可能導致產品呈現不同的質量性質,從而影響藥物的安全性及其有效性。
二、主要參考法規及指導原則
發布機構 | 法規及指導原則名稱 | 發布時間 |
GDMDMA | T/ GDMDMA 0029-2023 重組膠原蛋白醫用敷料體外透皮吸收評價指南(熒光標記法) | 2023-12-27 |
CDE | 《皮膚外用化學仿制藥研究技術指導原則(試行)》 | 2021-3-16 |
CDE | 《化學仿制藥透皮貼劑藥學研究技術指導原則(試行)》 | 2020-12-25 |
FDA | Transdermal and Topical Delivery Systems - Product Development and Quality Considerations (透皮和局部遞藥系統研發和質量考量) | 2019-11-20 |
EMEA | Draft guideline on quality and equivalence of topical products (專題產品質量與等效性指南草案) | 2018-10-18 |
AQSIQ | GB/T 27818-2011 《化學品 皮膚吸收 體外試驗方法》 | 2011-12-30 |
AQSIQ | GB/T 27825-2011 《化學品 皮膚吸收 體內試驗方法》 | 2011-12-30 |
三、概念與適用范圍
3.1 體外透皮研究
體外透皮試驗(IVPT):目的是模擬外用藥物在生理條件下的體外透皮過程,以反映外用制劑的產品質量。
3.2 體外釋放研究
體外釋放試驗(IVRT):是表征和評價半固體制劑綜合性能的重要手段。
半固體藥物在體外釋放的程度和速度可以有效反映藥物的溶解度、粒徑、劑型的流變性等多種理化參數及其綜合作用。借助該項研究,可辨別處方和工藝的不同對制劑的影響,是進行藥品研發、質量控制、穩定性研究等過程中的重要項目。
3.3 皮膚滯留量的研究
皮膚滯留量:是藥物經透皮吸收后滯留在皮膚中的藥物含量。該指標可說明藥物經皮吸收后藥物在皮內滯留的情況,借助該項目可也可側面反映藥物的透皮效果。
3.4 研究方法
目前常進行的體外透皮試驗主要通過垂直擴散池法即Franz擴散池法進行,Franz擴散池法試驗主要由擴散池、接收池、試驗皮膚、接收液等組成;參照《皮膚外用化學仿制藥研究技術指導原則》,將多批次原研藥和自研藥進行交叉對比實驗,并借助統計學的方法進行科學的評估制劑質量情況。
3.5 適用制劑
各種經皮給藥制劑:軟膏劑、凝膠劑、乳膏劑、貼膏劑、氣霧劑、乳劑、水劑、酊劑、洗劑、搽劑、其他經皮給藥的半固體制劑等。
軟膏劑 | 乳膏劑 | 氣霧劑 | 水劑 | 洗劑 |
凝膠劑 | 貼膏劑 | 乳劑 | 酊劑 | 搽劑 |
四、服務流程及方案
華微檢測的皮膚外用制劑透皮吸收研究服務,基于國內外藥典、法規、指導原則與行業標準等相關規定,并大量參考國內外研究文獻,持續開展在體內/外透皮與體外釋放等研究服務,建立不同劑型的藥物研究體系,為客戶提供優質的皮膚外用制劑質量研究解決方案與策略,為藥品的研發上市及其安全性、有效性保駕護航!
服務流程:方案設計→方法學研究→體內/外試驗→樣本檢測→統計學分析→報告出具
研究方案 | 體外透皮 | 體外釋放 |
使用設備 | 透皮擴散儀 (Franz擴散池法) | 透皮擴散儀(Franz擴散池法) 溶出儀(槳碟法和浸沒池法) |
適用劑型 | 幾乎所有外用制劑 | 半固態外用制劑 |
主要耗材 | 豬皮、兔皮、鼠皮等 | 人工膜(聚砜、碳酸纖維素/尼龍混合酯)、 聚四氟乙烯70um膜等 |
研究樣品 | 3批(參比對照、樣品) 1批陰性 | 3批參比對照 3批樣品 |
取樣點 | 通常考察24h 不少于5個點 | 通常考察12h 不少于5個點 |
測試設備 | UPLC-MS/MS | |
驗收標準 | —— | 其他標準:陰性對照、質量守恒 |
注:同一試驗組的參比對照與樣品建議使用同一動物的相鄰皮膚進行,以盡可能消除個體差異。 |
我們的優勢
華微檢測是由廣州市微生物研究所有限公司、廣東華南新藥創制中心共同組建的國有控股企業,持續專注于病毒檢測,致力于打造國內較具影響力的病毒、生物安全及生物醫藥領域的權威第三方檢測機構。
1.檢測真實準確,為您的產品保駕護航
華微檢測始終堅持“公正、規范、準確、高效”的質量方針,以全面質量管理為主體,以5S管理為基石,從人、機、料、法、環、樣品、溯源、記錄、質量控制等各方面加強管理,較大程度地**檢測結果的準確有效。
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檢測案例
某材料公司希望驗證某種材料對病毒的殺滅效果,以腸道病毒為例,通過將試驗材料與目標病毒充分接觸一定時間,然后感染宿主Vero細胞,逐日觀察宿主細胞病變(CPE)情況來計算病毒滴度從而換算出試驗材料對目標病毒的殺滅率,某次實驗結果如下圖所示:
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1.檢測真實準確,為您的產品保駕護航
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