抗病毒藥物篩選及藥效評估測試
化合物活性篩選,是創新藥物研究的起點和具有決定性意義的步驟。對于靶向目標具有抗病毒作用的藥物,相關細胞學實驗可以用于篩選抗病毒藥物,結果也比較直觀。
眾所周知,病毒是嚴格的細胞內寄生物,感染細胞后會導致細胞發生細胞病變(cytopathic effect CPE),CPE程度是反映藥物抗病毒效果的經典指標。通過實驗,我們可以考究出藥物對被相關病毒損傷的細胞模型產生的阻擋、預防、治療作用。
我們的優勢:
? 先進的實驗室和儀器設備:華微檢測實驗室配備有多間加強型生物安全二級實驗室(P2),已在廣州市備案,實驗室按照GMP質量體系運行,且通過CMA、CNAS評審,B+A環境,滿足無菌及相關病毒檢測的環境要求.
? 通量大、檢測周期短、效率高:配套完善的細胞房面積超過500平方,生物安全二級實驗室(P2)面積超過300平方,可容納多個供試品同時開展測試。
? 經驗豐富、方法成熟:已開發包括流感病毒H1N1/H3N2、呼吸道合胞病毒RSV、柯薩奇病毒CA16、人冠狀229E等在內的十余種病毒,模型穩定,檢測樣品經驗豐富,此外,多種抗病毒藥物如抗皰疹病毒藥物、抗肝炎病毒藥物、抗HIV病毒藥物也多有涉及。
抗病毒藥物篩選服務內容
? 選擇目標病毒與對應宿主細胞
若非廣譜的抗病毒藥物,則根據藥物的預期作用來選擇。
序號 | 毒株 | 更多毒株請聯系我們。 |
1 | 流感病毒H1N1(ATCC VR-1469) | |
2 | 呼吸道合胞病毒RSV(ATCC VR-955) | |
3 | 腸道病毒EV71(ATCC VR-1432) | |
4 | 人冠狀病毒HCoV-229E(ATCC VR-740) | |
5 | 人腺病毒5型HAV-5(ATCC VR-5) |
? TC0與TC50測試
對待檢藥物進行系列稀釋后作用于宿主細胞,孵育結束后用CCK-8檢測細胞活力。
? IC50、EC50及SI測試
選擇TC0及以下濃度的待檢藥物開展藥物在病毒與細胞作用過程中的影響研究,分以下三種模式:
1)(藥物+細胞)+病毒——孵育,側重考察藥物的預防作用;
2)(病毒+細胞)+藥物——孵育,側重考察藥物的治療作用;
3)(藥物+病毒)+細胞——孵育,側重考察藥物的阻擋作用;
? 細胞因子表達量測試
收集試驗后的細胞,充分裂解后用QPCR或ELISA測試 IFNb、IL6、IL12、IL22和TNF-a等細胞因子的表達量。
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